少妇性l交大片免费,久久精品国产亚洲av香蕉高清,久久久久国色av免费观看性色,精品国产一区二区三区久久

您好,歡迎進入研域(上海)化學(xué)試劑有限公司網(wǎng)站!
一鍵分享網(wǎng)站到:
  • 技術(shù)文章ARTICLE

    您當(dāng)前的位置:首頁 > 技術(shù)文章 > ELISA實驗條件該如何選擇

    ELISA實驗條件該如何選擇

    發(fā)布時間: 2021-08-26  點擊次數(shù): 2127次

    ELISA實驗中,進行各項實驗條件的選擇是很重要的,其中包括:

    1.固相載體的選擇:許多物質(zhì)可作為固相載體,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體,在使用前均可進行篩選:用等量抗原包被,在同一實驗條件下進行反應(yīng),觀察其顯色反應(yīng)是否均一性,據(jù)此判明其吸附性能是否良好。

    2. 包被抗體(或抗原)的選擇:將抗體(或抗原)吸附在固相載體表面時,要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0~9.6之間。吸附溫度,時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃ 18~24小時。蛋白質(zhì)包被的適濃度需進行滴定:即用不同的蛋白質(zhì)濃度(0.1、1.0和10μg/ml等)進行包被后,在其它試驗條件相同時,觀察陽性標(biāo)本的OD值。選擇OD值大而蛋白量少的濃度。對于多數(shù)蛋白質(zhì)來說通常為1~10μg/ml。

    3.酶標(biāo)記抗體工作濃度的選擇:首先用直接ELISA法進行初步效價的滴定(見酶標(biāo)記抗體部份)。然后再固定其它條件或采取"方陣法"(包被物、待檢樣品的參考品及酶標(biāo)記抗體分別為不同的稀釋度)在正式實驗系統(tǒng)里準(zhǔn)確地滴定其工作濃度。

    4. 酶的底物及供氫體的選擇:對供氫體的選擇要求是價廉、安全、有明顯地顯色反應(yīng),而本身無色。有些供氫體(如OPD等)有潛在的致癌作用,應(yīng)注意防護。有條件者應(yīng)使用不致癌、靈敏度高的供氫體,如TMB和ABTS是較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后,應(yīng)加入強酸或強堿以終止反應(yīng)。通常底物作用時間,以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制,尤其是H2O2在臨用前加入。

    實驗19.jpg

    進口分裝:

    檢測范圍和靈敏度不同,用量少時,可使用分裝,前期是它的長久性不是很好。

    試劑盒的標(biāo)準(zhǔn)曲線best高點OD 值均在2.0±0.2,零孔的OD 值都控制在0.10以下。

    試劑盒的標(biāo)準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù)R≥0.98。

    試劑盒重復(fù)性好,板內(nèi)、板間變異系數(shù)均<9 %。

    試劑的組份都多給20%的富余量,確保完成48/96孔的檢測,避免分次檢測可能造成試劑量不足的情況。

    檢測抗體及酶結(jié)合物的稀釋度合適(均為1:30), 方便試驗操作者準(zhǔn)確地做稀釋工作,保證實驗結(jié)果的重復(fù)性。


    白介素6是一種細胞因子,已被證實為B細胞分化因子.它是一種抗體形成系統(tǒng),它的生理特性,如肝細胞急性蛋白合成的誘導(dǎo)和基于和白介素3協(xié)同作用的生刺激等,也備受關(guān)注. 并且已證實白介素-6與病理學(xué)存在穩(wěn)定的相關(guān)關(guān)系.例如,報道多種疾病的生長因子為白介素-6, 骨髓瘤細胞能合成白介素-6并表達白介素-6受體.此外, 白介素6在多種炎性疾病和自身免疫疾病發(fā)揮重要的作用. 此試劑盒能高靈敏度的檢測小鼠血清和細胞基質(zhì)上清的白介素6 原理 此試劑盒運用了兩種特異性抗體,洗板后加入TMB底物液顯色,顯色的強度與小鼠的白介素-6的量成正比. 檢測范圍 10.94的 700 pg/mL 預(yù)期用途。


     上海研域ELISA試劑盒已經(jīng)遠銷全國各地,主要用于實驗室科研使用。我公司試劑盒優(yōu)勢:先進、完善、穩(wěn)定,提供免費代檢測服務(wù)。*代理,價格合理,真誠期待與您合作! 

產(chǎn)品中心 Products
在線客服 聯(lián)系方式

服務(wù)熱線

021-54479081
021-54461587

13小男生gay自慰脱裤子| 被c哭着爬走又被拉回来挺进h| 娇小性xxxx摘花hd| 精品成在人线av无码免费看| 父辈的荣耀高清完整免费观看| 香蕉久久精品日日躁夜夜躁| 少妇把腿扒开让我爽爽视频| 粗大好烫轻点太深好硬好涨视频| 日本无码成人片在线观看波多| 精品无码国产一区二区三区51安| 奶头被教练摸得受不了| 国产h视频在线观看| 丁香五月色情久久久久| 久久久久精品国产三级美国美女| 书生屁股被cao成sao货男男| 曰批国产精品视频免费观看| 国产综合精品一区二区三区| 图片区小说区另类春色视频| 人人妻人人澡人人爽人人精品| 日本人妻丰满熟妇久久久久久| 大尺度做爰啪啪高潮床戏古代小说| 国产gv天堂亚洲国产gv刚刚碰| 老妇女xxxxx性黑寡妇小说| 高中女学生破苞视频免费| 国产69堂一区二区三区在线观看| 无遮掩60分钟从头啪到尾| 国内精品国产成人国产三级| 国产一二三精品无码不卡日本| 国产偷v国产偷v亚洲高清| 女人被老外躁得好爽免费视频| 国产av无码专区亚洲av麻豆| 免费人妻精品一区二区三区| 娇妻玩4p被三个男人伺候电影| 国产精品久久久久久久9999| 出差被夫の上司持久侵犯三浦步美| 18禁男女爽爽爽午夜网站免费| 被主人惩罚在惩戒室sm| 陪读庥麻张开腿让我爽了一晚播放| 亚洲av无码一区二区三区人| 一本狠狠久久五月色丁香| 西西大胆人胆全棵艺术照|